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• 2021-01-12与时尚同行，风淋室得夸赞
  与时尚同行，风淋室得夸赞　　随着经济的发展，净化生产成为现在生产中一个重要的环节，深圳中科美日净化设备有限公司的风淋室在食品厂，制药厂、电子厂都取得了重大的改变，获得越来越多厂家的喜爱。深圳中科美日净化设备有限公司是一家生产风淋室、不锈钢风淋室、净化板风淋室、钢板烤漆风淋室、风淋通道、货淋室、自动门风淋室、手动门风淋室等，我公司风淋室不同材质和不同型号，均参与非标定制。　　带领时尚是风淋室厂家的发
• 2021-01-12风淋传递窗与普通传递窗的区别有哪些？
  风淋传递窗与普通传递窗的区别有哪些？传递窗主要应用于洁净和非洁净之间，不同的洁净区之间，用于传递货物，减少洁净室的开门次数。把对洁净室的污染降到低。传递窗根据功效可以分为标准传递窗和风淋传递窗，不同的类别给客户带来不一样的使用体验。传递窗可以分为标准传递窗、风淋式传递窗两大类。 不同类别，也有区别的，标准传递窗除了带互锁功能之外它和普通窗口没有什么分别，而标准传递窗一般就是用于非洁净区和洁净区之间
• 2021-01-12风淋室价钱影响因素有哪些？
  风淋室价钱影响因素有哪些？　　经过时间的洗礼及市场的磨练，净化设备行业已经慢慢趋向成熟，市场风淋室的种类及品牌也越来越多，方便了客户们的选择，扩大其选择范围，也有选择权利。众多的风淋室品牌有不一样的价钱，即使有相同功能及外形的风淋室其价钱也不一样，在市场风淋室的价钱上的差别很大，这究竟是什么因素造成的呢，我们来研究一下其中的因素。　　在选择风淋室时，大部分客户都是根据自己的需求去选择。材质不同，风
• 2021-01-12进入风淋室应该遵循什么标准？
  进入风淋室应该遵循什么标准？1、工作人员在进入净化车间时，机器带入须进行清洁处理;2、进入净化车间时须进入换衣间，佩戴鞋、手套、口罩等;3、通过风淋室时利用干净空气去除附在衣服上面的尘埃，方能进入净化车间;4、机器及材料进入净化车间前，尽量保持在密封状态下，带进净化车间前，须经过风淋室吹淋后，才可进入净化车间;5、净化车间全过程中穿戴密封式佩戴具有小型排气的腰带。6、进入净化车间，须按照以上几条，
• 2021-01-12风淋室的电控有那些要求？
  风淋室的电控有那些要求？一、风淋室电控要求：　　人员或货物进入风淋室时，运作系统开始进入吹淋程序，风机开始启动直到完成预设时间期间内，风淋室两端门无法开启；吹淋程序完成后，两扇门均可打开。采取自动感应方式启动风淋，双门应采用电动联锁，待定时器计时结束吹淋;在风淋室置紧急停止按钮，按下急停按钮，双门均可打开。二、风淋室风机要求：　　一般风淋室步进电机的精度为步进角的3-5%，风淋室步进电机外表允许的
• 2020-08-03化妆品，无尘房间
  化妆品生产企业应原则上设置原料房、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装室、容器清洗、消毒、干燥、储存室、仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等，防止交叉污染。洁净车间小粒径粉尘的扩散作用(布朗运动)明显，风速低了，气流在过滤材料中滞留的时间就长一些，粉尘就有更多的机会撞击障碍物，因此过滤效率就高。经验表明，对于高效过滤器，风速减少一半，粉尘的透过率会降低近一个数量级(效率数值增加一个9)，风速增加一
• 2020-08-03厂房净化照明的节能方案
  净化厂的照明照度比一般厂高，室内屋顶低，照明能耗大。洁净棚最快速方便建立的一座简易洁净室，洁净棚具备多种洁净等级及空间搭配可以根据使用需求设计制作，因此其简便运用弹性大安装容易且施工期短以及可移性为其主要特点，洁净棚同时可针对在一般等级的洁净室中局部地区需要高洁净度的地方做局部增设以降低成本。广泛接受荧光灯作为光源是合适的。然而，不同类型的荧光灯管的选择也是非常紧张的，以提高光效和节约能源。工厂大
• 2020-08-03半导体无尘车间安全工作规程及防护方案
  1进入无尘车间的准备工作；在进入无尘车间之前，您必须经过净化工程公司的专业培训。无尘车间设计不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。净化车间装修将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内之温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。2。在无尘车
• 2020-08-03GMP设计规范与洁净厂房设计规范的区别与联系
  GMP设计规范，即“医药工业洁净厂房设计规范”，它结合了国内外GMP的进展和我国制药工业洁净厂房建设和使用的实践经验。根据我国国民经济发展的实际水平和我国医药工业的生产现状，提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。与“洁净厂房设计规范”相比，“GMP设计规范”突出了医药行业药品生产的特点和特殊要求，并结合医药行业GMP的具体情况。对制药厂的选址、总布置、工艺设计、设备、施工、空气净化、给排水、电
• 2020-08-03GMP洁净室洁净度水平？
  GMP洁净区(室)空气洁净度等级，根据“药品生产质量管理规范”(GMP)中的药品生产质量管理规范，由生产工艺确定药品生产清洁车间的生产环境参数，如温度、相对湿度、压差等。无尘车间设计不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。这就是说，药品生产清洁车间的温度和相对湿度是根据穿着干净工作服的操作人员不会产生不适和不适这一事实而定的。　　生产无菌药品